Allez, on soutient l'action de Fibromyalgies.fr et on se sort les doigts... des poches pour les poser sur son clavier. Ci dessous un modèle de courrier.
Tous les mails de ces belles personnes sont disponibles sur le site de l'assemblée.
A :
Messieurs les députés,
Vous avez questionné le
gouvernement au sujet de la prise en charge du syndrome
fibromyalgique, pathologie encore méconnue et très invalidante
socialement et professionnellement.
Vous demandiez alors au
Ministre des Affaires sociales, de la Santé et du droit des femmes
de bien vouloir accepter que cette maladie (reconnue par l'OMS)
puisse bénéficier d'une inscription sur la liste des 30 maladies
donnant droit à une prise en charge à 100 %, ou à défaut
considérée comme une affection hors liste (ALD31 :la
circulaire ministérielle (DSS/SD1MCGR/2009/308) du 8 octobre 2009 ).
Dans une réponse
totalement impersonnelle et stéréotypée, le ministère vous a
retourné une fin de non-recevoir au prétexte que cette maladie ne
nécessitait pas un traitement prolongé et une thérapeutique
particulièrement coûteuse.
Bien entendu, la notion
de coût est très relative, mais le nombre de personnes atteintes de
fibromyalgie devant arrêter toute activité professionnelle fait que
le recours aux soins devient très vite une préoccupation forte et
cette réponse n'est pas acceptable.
La France est
particulièrement en retard sur la prise en compte de cette
pathologie, qui, le saviez-vous, est un motif
légal d'euthanasie en Belgique de part les souffrances qu'elle
induit ?
En réaction, l'
association Fibromylagies.fr
a établi une liste
de propositions suite au dernier rapport de l'HAS de 2010 et
adressé un
courrier au Président de la République.
Je vous remercie de
l'attention que vous portez au sort de plusieurs milliers de vos
concitoyens et espère que vous pourrez à nouveau porter ces justes
revendications devant le parlement.
Veuillez croire,
messieurs les députés en l'assurance de ma considération
distinguée.
Copie pour information :
Députés de l'Oise.
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